德国数字健康应用法规（DiGAV）在医学受益证明与临床评价标准方面存在重大缺失。与其他医疗器械统一循证要求，是保障患者安全和合规评估可信度的核心条件。

MEDIACC携手软件供应商完成数字化无纸化转型，持续推动医疗器械创新实践。积累循证医疗证据是强化临床评价与上市后临床随访合规性的关键举措。

MEDIACC正式获得德国联邦联合委员会（G-BA）独立科学机构（UWI）注册资质。此认定使其具备参与医疗技术评估与循证医学研究的独立机构资格。

医疗器械临床调查中，医生作为主要研究者须具备相应资质并承担法定职责。ISO 14155与MDR对研究者的选任条件、知情同意及不良事件报告义务均有明确规定。

该临床调查研究发表于PeerJ期刊，在2019年度临床试验与循证医学领域的阅读量跻身前五名。研究聚焦神经病学与骨科领域，具有较高的学术影响力。