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从战略咨询到临床试验的规划和实施

战略制定和咨询

个人研究解决方案和不确定性解决方案研讨会。

概念

准备有关数字学习要素的研究概念和建议。

实施/临床阶段

培训、研究监测以及与考试中心的密切合作。

DDCT-MED®

MEDIACC 的数字去中心化临床研究

生物医学统计和临床结果评估

从初始数据到令人信服的医疗器械结果

结论和结果的利用

数据分析、研究报告和专业出版物支持。

培训和研讨会

传授实用知识,助您取得成功

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进行医疗器械临床试验

专业执行和监测临床试验

战略制定是确保您的医疗设备或数字健康应用取得成功的第一步。利用我们的市场知识为您的产品提供适当的证据,让我们在研讨会上共同开发个性化解决方案。

立即安排研讨会

进行临床研究

从评估现有数据到管理复杂的国际研究,MEDIACC在临床试验的各个阶段为您提供全面而灵活的支持。我们要么承担个人任务,要么从单一来源为您进行研究。因此,根据我们的经验,我们不仅可以就临床研究的设计、适用法规和规划提供建议,还可以就实际实施中各个方面的实施提供建议。

凭借创新的数字解决方案、合格的人员和经过认证的数字研究中心,我们确保您的临床试验以有效、符合法规和有针对性的方式实施。受益于我们的广泛服务,助您在学术上取得成功:

  • 评估贵公司的现有数据
  • 通过合格的学习助理或通过数字媒体提供招聘支持
  • 分散式数字临床试验 (DDCT) 到完全数字化的临床试验 (DDCT-MED®)
  • 监督学习中心
  • 国际学习中心
  • 经认证的临床试验数字研究中心(数字试验中心,DTC-MED®)
  • 经过认证的临床试验管理
  • 合格的学习助理和项目管理
  • 采用中央控制的混合国家或国际多中心临床试验
  • 回顾性分析
  • 系统数据评估
  • 应用观察
  • 案例系列
  • 案例和对照研究、历史对照研究
  • 监控
专注于医疗器械

为什么选择 MEDIACC 进行临床试验?

凭借超过35年的临床前研究实际工作经验,我们为医疗器械提供有效和量身定制的策略。我们的专业知识包括:

  • 超过500项已完成的临床试验
  • 在过去 2 年中,有 29 次科学会议投稿
  • 96% 来自满意客户的重复订单

与传统的制药 CRO 不同,我们专注于医疗器械,了解特定的监管要求和流程。

我们的数字化流程可优化研究实施并提高数据质量。我们使用同时满足监管要求的尖端技术。为此,我们会定期接受审计和认证。当涉及到您的学习风险管理时,我们不会让任何事情顺其自然。

联系我们进行临床试验

从数据准备到统计评估——我们经验丰富的科学家和分析师团队将为您的下一个研究项目提供支持。依靠我们的专业知识,让我们一起找到您正在寻找的答案。

立即安排免费咨询
Address:
Sächsische Strasse 70
10707 Berlin Wilmersdorf
Germany

联系人:
030 521 044 80
info@mediacc.de
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