MEDIACC在其办公场所居住区安置了一个乌克兰六口难民家庭，为其提供舒适的生活条件。此举体现了企业积极参与人道主义援助、帮助避难者保持尊严与希望的社会责任。

国际与国内学术会议为临床评价、上市后临床随访及器械警戒领域的最新科学发现提供面对面交流的重要平台。直接参与学术讨论有助于推动医疗器械法规科学与转化研究的持续融合与发展。

国际临床研究日凸显数字化临床调查在推动医疗质量改善与医疗器械临床评价中的核心地位。受试者的积极参与为真实世界证据积累奠定基础，对上市后临床随访与持续合规评估具有重要意义。

网络与信息安全是企业合规管理的核心组成部分，须由最高管理层直接负责推动。MEDIACC完成内外部合规评估，将依ISO 27001标准推进TÜV信息安全认证。

多项在研临床调查成果以学术摘要形式在国内外专业学会主会场进行展示，涵盖医疗器械临床获益与真实世界诊疗数据。持续积累的临床研究证据将为循证临床实践指南的制定提供重要数据支撑。

新年伊始，公司诚挚地向全体客户及合作伙伴送上健康与成功的新年祝愿。2022年工作任务繁重，团队承诺以充分准备全力确保持续优质的专业服务水准。

MEDIACC今年再度携席勒文理中学逾70名学生共同植树造林，积极践行气候保护承诺。深秋种植的幼苗营养需求低，可在冬季缓慢扎根，为春季萌芽生长积蓄力量。

数字健康应用须经高质量临床研究证明其有效性，方可获监管机构认证并正式列入处方目录。证据工作组通过多方协作，致力于推动突破性数字医疗技术的可持续循证发展。

DiGA证据生成须以系统性临床评价与临床调查为核心，确保数字健康应用具备充分的合规评估依据。临床研究方法的规范化设计与实施是DiGA通过审批的关键前提。