医疗器械的数字化临床试验 — 使用 MEDIACC 安全进行
- 监管和个人建议: 入学、报销、资源目录、市场营销、DIGA 快速通道、NUB 流程的相应研究设计
- 久经考验的专业知识和经验: 符合 MDR 的研究设计-已通过 GCP 和 ISO 27001 认证
- 预算安全: 透明的定价结构和可预测的成本
- 提高效率: 数字化流程可优化招聘、留用率、审计计划的合规性和数据质量
“非常感谢你们的出色管理,即使在一些困难的条件下,直到取得真正卓越的成功!”
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2.2 号展厅 C-115 展位 | 区域:Focus DiGA 和移动医疗
每天上午10点到下午5点