临床研究助理 (男/女)

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你的任务：

• 学习协调领域的行政任务
• 在医疗设备的临床试验中为临床研究中心提供现场或数字支持，特别是数字健康应用（"处方医疗应用"）或体外诊断设备。
• 监测和记录研究的注册情况和后续访问
• 主动与研究医生和研究参与者沟通
• 提供登记文件
• 与道德委员会和上级联邦当局沟通
• 维护研究数据库，必要时进行数据输入
• 数据检索和统计评估的准备工作
• 支持研究文件和结果的展示
• 偶尔支持行政工作
• 执行MDR、MPDG和IVDR的法律要求或这些法规之外的研究

专业和个人资格：

• 接受过医疗文件员或研究护士或临床研究助理的培训，有AMG以外的经验。
• 对所谓的分散式数字研究有一定的了解和经验，或愿意熟悉这些知识
• 非常好的MS Office技能（尤其是Excel）。
• 对医学问题有很好的理解，对科学工作有基本认识
• 具有非常好的德语知识和良好的英语书写和口语能力
• 沟通能力强，善于表达
• 非常高的可靠性和自觉性
• 独立、非常谨慎、有条理和注重结果的行动
• 非常好的时间和优先级管理，以及高度的组织能力和服务导向，幽默和真实。
• 在决策者面前的自信和适合情况的演讲技巧

我们的报价：

• 现代工作场所，全职（40小时/周），在柏林
• 在一个面向未来的行业中执行令人兴奋的任务，在临床研究领域开展各种项目，为最先进的创新实施法规和法律。
• 承诺的合议庭
• 完全数字化的研究
• 建立了标准流程、质量管理和创新思维
• 结构化和全面的入职培训以及进一步的培训和发展机会
• 有机会承担起责任并实施自己的想法
• 由于有满意的老客户和办公室的持续能力利用，有安全的订单情况的优势
• 扁平的等级制度，在一个成熟和长期存在的团队中，决策路径很短，以及欣赏的上级，在眼睛的层面上进行沟通。
• 对工作和休闲的自我认识

我们主张机会平等。在同等适合的情况下，残疾人士会被优先考虑。我们指出，所选择的职位名称也包括非双性恋的性别。