Mitarbeiter:in (m/w/d) Qualitätssicherung in klinischer Forschung für innovative, rein digital durchgeführte Studien

Sie interessieren sich für die Entwicklung von Innovationen? Digitale Gesundheitsanwendungen („Apps auf Rezept“) sind auch für Sie ein wesentlicher Bestandteil innovativer Gesundheitsversorgung? Sie suchen eine Aufgabe an der Schnittstelle zwischen angewandter Forschung und Gesundheitsmarkt?Dann freuen wir uns auf ein Kennenlernen!‍

Ihre Aufgaben:

‍- Unterstützung bei Durchführung und Dokumentation innovativer, rein digital durchgeführter klinischer Studien mit medizinischen Apps (Digitale Gesundheitsanwendungen)
- Online-Dokumentation, Dateneingabe in eine digitale Studienplattform
- Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung (Monitoring) der rein digital durchgeführten Studien durch Prüfung der Studienplattform und Datenbanken, Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Datenerfassung und Studiendokumentation
- Testung und Validierung des dynamischen Datenerfassungssystems
- Kommunikation mit Studienpersonal

Fachliche und persönliche Qualifikation:

‍- Ausbildung als Medizinische:r Dokumentationsassistent:in, Studienassistent:in (Study Nurse), Clinical Research Associate (Klinischer Monitor:in), Dokumentar:in, Controller:in oder vergleichbare Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich
- Erfahrungen in klinischen Studien und Kenntnisse zu ICH-GCP und weiteren Regularien wünschenswert
- Erfahrungen in der Dokumentation von Daten und im Umgang mit Datenbanken und Datenverarbeitungsprogrammen
- sehr gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Excel)
- sehr hohe Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit
- freundliches Auftreten, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
- selbstständiges, sehr sorgfältiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Handeln
- Affinität zu digitalen Prozessen

Unser Angebot:

‍- moderner Arbeitsplatz in Vollzeit (40 h/Woche) oder Teilzeit in Berlin, Einstieg ab sofort möglich
- spannende Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche mit abwechslungsreichen Projekten im Bereich der klinischen Forschung
- komplett digitalisierte Studien
- etablierte Standardprozesse, Qualitätsmanagement und innovatives Denken
- Schulung in guter klinischer Praxis (ICH-GCP)
- strukturierte und gründliche Einarbeitung sowie Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- engagiertes und hilfsbereites Team, Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung
- Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und eigene Ideen umzusetzen
- Telearbeit möglich
- Selbstverständnis von Arbeit und Freizeit

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MEDIACC unterstützt mit höchsten wissenschaftlichen Standards die digitale Durchführung und Analyse von klinischen Studien und ist vom G-BA und BfArM anerkannt. Wir sind vorne dabei, wenn es um Digitale Gesundheitsanwendungen geht!

Wir stehen für Chancengleichheit. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung vorrangig eingestellt. Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch nichtbinäre Geschlechter miteinbezieht.
Ihre schriftliche Bewerbung (gern per E-Mail als PDF Datei inklusive Bewerbungsanschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen, möglichem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellungen) schicken Sie bitte an bewerbung@mediacc.de.